利用復合酶制劑去除廢紙漿中膠黏物的方法

利用復合酶制劑去除廢紙漿中膠黏物的方法
提供一種以高溫酯酶TTEST為主的復合酶制劑去除廢紙漿中膠黏物的方法。

　　步驟如下：

　　(1)高溫酯酶TTEST的制備：

　　將酯酶TTEST菌種接種到種子液體培養基振蕩培養，再將菌種接種到發酵培養基振蕩培養，制備得到高溫酯酶TTEST粗酶液，將高溫酯酶TTEST粗酶液純化，用對硝基苯酚比色法測定高溫酯酶TTEST的酶活。

　　利用全基因合成方法獲取的TTEST酯酶的編碼基因，并克隆到表達載體pET23a-CBD載體上獲得重組表達載體。利用CaCl2轉化法，將含有TTEST酯酶編碼基因的表達質粒轉入BL21(DE3)菌種中，獲得基因工程菌。將酯酶TTEST的菌種接到含Amp(100ug/ml)的LB種子培養基中擴大培養，當OD值達到0.6～0.8時，將菌液按照1:100的比例接種到含Amp(100ug/ml)的L B發酵培養基中，搖至OD值為0.6～0.8時加入I PTG(20mmol/L)誘導劑進行誘導表達，18～24h后收菌。將菌液在12000r/min條件下離心10min后收集管壁細胞進行超聲破碎，之后再以12000r/min條件離心10min后取上清液，即得到粗酶液。利用纖維素與酯酶進行特異性結合，之后再用3C蛋白酶進行酶切從而得到純酶。1L菌液對應1g纖維素，常溫下將粗酶液與纖維素結合30min，適時攪拌。結合后高速離心10min，棄去上清液，將吸附蛋白用PBS緩沖液洗兩次。3C蛋白酶在使用前先離心、棄去上清，利用PBS緩沖液清洗2次。向吸附蛋白中加入適量PBS，按1L菌液對應1ml 3C蛋白酶的比例混勻后酶切4h或過夜。酶切后高速離心，上清液即為純酶。之后利用對硝基苯酚比色法測定制備的高溫酯酶TTEST的酶活，測得酶活為3500U/g。脂肪酶CALB為商品化脂肪酶，測得酶活為150.0U/ml。

　　(2)按照質量百分數計，將高溫酯酶TTEST(45%～50%)與淀粉酶(15%～20%)、果膠酶(10%～15%)、木聚糖酶(10%～15%)、甘油(5%)、聚乙二醇(5%)、水(5%～10%)復配成復合酶制劑。

　　(3)稱取100g OCC絕干漿，稀釋到相應漿濃，添加一定量的酶，在一定的處理溫度、pH值、處理時間、攪拌轉速下(如表1)，按照TAPPIT-277膠黏物測定法利用Pulmac-MasterScreen篩分儀將漿料進行篩選，之后將篩出的膠黏物進行染色、壓片，最后用掃描軟件進行分析掃描，進而測得酶處理后的膠黏物含量。

　　在不加酶的情況下，用其余相同條件處理廢紙漿，實驗測定結果為空白組膠黏物含量。

　　復合酶制劑的添加量為廢紙漿絕干漿質量的0.1%～1.0%，處理溫度為40～80℃，處理時間45～120min，pH為6.0～9.0，攪拌轉速為100～150r/min。

　　復合酶處理廢紙漿的溫度為50～55℃，復合酶處理廢紙漿的攪拌條件為120r/min，反應時間為60min。復合酶的添加量為廢紙漿絕干漿質量的0.3%～0.5%。復合酶處理廢紙漿的pH為7.0～8.0。廢紙漿的漿濃為4%～6%。

　　高溫酯酶的酶活為3500U/g。淀粉酶酶活為5000U/g，果膠酶酶活為5000U/g，木聚糖酶酶活為10000U/g。

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